藥物穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
 

　　藥物穩(wěn)定性試驗箱具備下列特性：
 

　　1，以便確保穩(wěn)定性試驗箱對減溫速度和低溫度的規(guī)定,本試驗箱的制冷機組，選用進口制冷壓縮機所構成的復疊式制冷機組，該制冷機組具備配對有效、可信性高、應用維護保養(yǎng)便捷等優(yōu)勢;
 

　　2，優(yōu)秀靠譜的冷藏及自動控制系統(tǒng)：進口歐美國家全封閉式制冷壓縮機，進口環(huán)境保護制冷劑，冷藏元器件，進口LCD觸摸屏plc器，頁面簡潔，實際操作簡單易學;好的產(chǎn)品造型設計：弧形造型設計及表層靜電噴塑解決，高層次感外型，并選用平面圖無反作用力門把，實際操作很容易，值得您的信賴;
 

　　3，光亮，視線開闊的大中型視窗：選用三層真空電鍍對話框和東芝環(huán)保節(jié)能熒光燈管，不必雨刮器除霧，維持清楚的觀察實際效果，可隨時隨地觀查樣品的情況;
 

　　4，輔助構造：門拉手選用無反作用力門拉手，實際操作更簡單;設備底端選用高質(zhì)量可移動式PU主題活動輪;門與箱體中間選用兩層耐熱高張性密封膠條以保證檢測區(qū)的密閉式;根據(jù)IS09001質(zhì)量控制管理體系認證，合乎GB/T5170.5-2008、GB/T10586-2006、GB/T2423.3-2006等規(guī)范。